氢溴酸山莨菪碱片
...除半衰期为40分钟,38.8%药量从尿中排出。【适应症】1.缓解平滑肌痉挛。2.眩晕症。3.微循环障碍及有机磷中毒等。【用法用量】口服:一次5~10mg,一日3次。【不良反应】1.常见口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊等,2....
药品说明书华法林钠片
...血小板聚集功能。【药代动力学】口服胃肠道吸收迅速而完全,生物利用度高达100%。吸收后与血浆蛋白结合率达98%~99%,能透过胎盘,母乳中极少。主要由肺、肝、脾和肾中储积。由肝脏代谢,代谢产物由肾脏排泄。服药...
药品说明书盐酸美沙酮片
...起效慢、作用时效长,适用于慢性疼痛。但其止痛常不够完全;对急性创伤疼痛常缓不济急,故少用。2.采用替代递减法,用于各种阿片类药物的戒毒治疗,尤其是用于海洛因依赖;也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等...
药品说明书;镇痛药石杉碱甲胶囊
...。【药代动力学】动物实验表明,本品喂饲后吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记...
药品说明书盐酸尼卡地平注射液
...血液总胆固醇下降。【禁忌】1.颅内出血的,估计尚未完全止血的病人。2.脑中风的急性期颅内压增高病人。3.对盐酸尼卡地平有过敏史者。【注意事项】1.本品作用因人而异,因此应充分监测血压、心搏率等情形下慎重用...
药品说明书注射用苯妥英钠
...,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】肌注吸收不完全且不规则,一次量峰值仅为口服的1/3。分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织...
药品说明书氯硝西泮片
...氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全,约81.2%~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,作用维持6~8小时。几...
药品说明书盐酸美沙酮片
...起效慢、作用时效长,适用于慢性疼痛。但其止痛常不够完全;对急性创伤疼痛常缓不济急,故少用。(2)采用替代递减法,用于各种阿片类药物的戒毒治疗,尤其是用于海洛因依赖;也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡...
药品说明书苯扎贝特片
...致突变作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,接近完全。口服后2小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率为95%。主要经肾排出,50%为原形,其余为代谢产物;少量经大便排出。t1/2为1.5~2小时,在肾病腹膜透析病人可长...
药品说明书石杉碱甲片
...究的药物检测方法。动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本...
药品说明书