醋甲唑胺片
...白色片。【药理毒理】本品化学结构类似乙酰唑胺(在氮原子上多一个甲基)。因此,药理作用及作用机理与乙酰唑胺相同。又因醋甲唑胺的结构设计减少了电离作用,故眼内透性较乙酰唑胺增强。本品穿透血-房水和血-脑屏障的...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...。【药代动力学】本品口服不吸收,须注射给药。本品在尿中浓度甚高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...慎用本品作钡灌肠。【药物相互作用】检查前3天禁用高原子量药如铋及钙剂;检查前1天禁用对胃肠道有影响的药如阿托品、抗酸药及泻药。【药物过量】过量可导致肠梗阻及肠穿孔。【规格】硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂:100%(w/v...
药品说明书;消化系统用药硝酸异山梨酯片
...后形成异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%),由尿中排出,此外25%以葡糖醛酸形式排出,2%以原形排出,粪便中排出<1%。5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。【适应症】冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...慎用本品作钡灌肠。【药物相互作用】检查前3天禁用高原子量药如铋及钙剂;检查前1天禁用对胃肠道有影响的药如阿托品、抗酸药及泻药。【药物过量】过量可导致肠梗阻及肠穿孔。【规格】硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂:100%(w/v...
药品说明书硝酸异山梨酯缓释胶囊
...后形成异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%),由尿中排出,此外25%以葡糖醛酸形式排出,2%以原型排出,粪便中排出<1%。5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。【适应症】冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死...
药品说明书磺胺嘧啶片
...能衰竭者消除半衰期延长,给药后48~72小时内以原形自尿中排出给药量的60%~85%。药物在尿中溶解度低,易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品.血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38%~48%。【适应症】磺胺...
药品说明书;抗感染药磺胺嘧啶片
...能衰竭者消除半衰期延长,给药后48~72小时内以原形自尿中排出给药量的60%~85%。药物在尿中溶解度低,易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品,血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38%~48%。【适应症】磺胺类药...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...循环。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期为8~13小时,甲氧苄啶的消除半衰期为8~10小时。【适应症】近年来由于许多临床常见病原菌对本品耐药,故治疗细菌感染需参考药敏试...
药品说明书;抗感染药氨酚待因片(Ⅱ)
...60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实...
药品说明书