硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...慎用本品作钡灌肠。【药物相互作用】检查前3天禁用高原子量药如铋及钙剂;检查前1天禁用对胃肠道有影响的药如阿托品、抗酸药及泻药。【药物过量】过量可导致肠梗阻及肠穿孔。【规格】硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂:100%(w/v...
药品说明书甲磺酸培氟沙星片
...制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,单剂量口服0.4g后,血药峰浓度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血浆消除半衰期(t1/2b)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至各组...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低...
药品说明书盐酸芦氟沙星片
...制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,健康志愿者单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.3mg/L,达峰时间约为3小时。血消除半衰期(t1/2β)长,约为35小时。本品吸收后广泛分布至各组织...
药品说明书盐酸芦氟沙星胶囊
...制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,健康志愿者单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.3mg/L,达峰时间约为3小时。血消除半衰期(T1/2b)长,约为35小时。本品吸收后广泛分布至各组织...
药品说明书富马酸亚铁片
...动力学】铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。对非缺铁者,口服摄入铁的5%~10%可自肠粘膜吸收。随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增加。所以对一般缺铁患者,20%~30%摄入铁可被吸收。有机铁和高铁...
药品说明书酮洛芬缓释片
...类消炎、镇痛药。【药代动力学】可在胃肠道快速和完全吸收。健康受试者单次服用150mg,在给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为2.61小时,达峰时间(tmax)为2.03小时,峰浓度(Cmax)为5.401μg/ml,曲线下面积(AUC)...
药品说明书异烟肼注射液
...使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服后迅速自胃肠道吸收。可广泛分布于全身组织和体液中,并可穿过胎盘屏障。正常脑脊液中浓度可达血药浓度的20%,脑膜有炎症时,脑脊液浓度几乎与血药浓度相等。本品能透入结核空洞...
药品说明书;抗感染药双氯非那胺片
...基团,故具有较强的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na+、K+再吸收外,还增加CI-的排出,故代谢性酸中毒的发生缓慢。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品可减少房水生成量的39%,从而使眼压下降。无论正常眼及青光眼均可使其...
药品说明书萘普生胶囊
...通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内...
药品说明书