2010版GMP开始实施

2011年3月1日，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》开始正式实施。新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡...

中国取消包括抗癌药在内的28项药品的进口关税

...日起，中国以暂定税率方式将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降为零。中新网4月23日电据财政部网站消息，日前国务院关税税则委员会印发公告。根据《中华人民共...

中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售

2012年9月11日，国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》国食药监办[2012]260号，要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、公安厅（局...

基本药物电子监管系统正式上线

...电子监管系统正式上线，列入基本药物目录的品种，未入药品电子监管网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。国家食品药品监督管理局文件：2010年05月11日，国家食品药品监督管理局发布《关...

国家食品药品监督管理局决定停止生产销售和使用盐酸克仑特罗片剂

2011年9月23日，国家食品药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知》（国食药监办[2011]432号）通知，要求停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用，撤销批准证明文件。自2009年始，国家食品...

北京市医药分开综合改革全面实施

...实施方案》全面实施，北京市3600多家医疗机构全部取消药品（不含中药饮片）加成和挂号费、诊疗费，所有药品实行零差率销售，设立医事服务费。医保对门诊医事服务费定额报销，住院医事服务费按比例报销。一、取消药品...

青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布

新华网北京3月20日电(记者崔静)国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果，称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关...

药监局要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”

2009年3月6日，国家食品药品监督管理局发出通知，要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”。3月6日，吉林省食品药品监督管理局报告，经吉林省药品检验所检验，吉林一心制药股份有限公司生...

颈椎病，很简单，介绍调理小技巧——兼扒骗子的皮

...菱形肌、斜方肌慢性劳损，在早期由于肌肉紧张痉挛，可导致胸椎向右侧弯;如长期充血、粘连，可导致肌肉萎缩、肌力下降，对上段胸椎的牵拉作用力减弱，使上段胸椎容易向左产生侧弯。侧弯的上段胸椎通过棘上韧带、头颈...

中药首次作为药品获准欧盟注册上市

2012年3月22日，荷兰药品评价委员会（MEB）官网向全球发布了地奥心血康胶囊成功在该国注册获准上市的消息，并作出评价：“地奥心血康胶囊是首个欧盟境外获得批准的植物药药品”，“区别于其他作为食品补充剂的中药产品...