巯嘌呤片
...】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后...
药品说明书磷[32P]酸钠口服溶液
...,其浓度可较其他组织多10倍。【适应症】用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。并可制成外用敷贴治疗皮肤病等。【用法用量】治疗真性红细胞增多症:口服,每一疗程148~222MBq(4~6mCi);2周至3个月后根据...
药品说明书抗A、抗B血型定型试剂(单克隆抗体)
...用量】(1)平板法(玻片法):本品与受检者全血或10%红细胞生理氯化钠悬液按1:1使用,不必再稀释,按照有无凝集判定结果。(2)试管法:本品与受检者5%红细胞生理氯化钠悬液按1:1使用,不必再稀释,摇匀,10000r/min离心...
药品说明书卡莫司汀注射液
...白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用,对增殖期细胞各期都有作用,对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢,代...
药品说明书;抗肿瘤类卡莫司汀注射液
...白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用,对增殖期细胞各期都有作用,对兔及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢,代谢...
药品说明书倍他米松片
...从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用。防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降...
药品说明书氢化可的松片
...应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护...
药品说明书;激素类及内分泌类替尼泊甙注射液
...色或淡黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品为周期特异性细胞毒药物,抑制拓扑异构酶II,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与...
药品说明书替尼泊甙注射液
...色或淡黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品为周期特异性细胞毒药物,抑制拓扑异构酶II,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与...
药品说明书;抗肿瘤类