联磺甲氧苄啶片
...较单药增强,并且对它们耐药的菌株也相应减少。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,广泛分布于全身组织和体液。易透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。本品主要经肾代谢。【适应症】主要用于对本品敏感的细菌所致的尿...
药品说明书诺氟沙星葡萄糖注射液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.4g,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax),约为5mg/ml,随后逐渐降低,1小时后血药浓度约为2mg/ml,4小时后血药浓度约为1.0mg/ml,9小时后血药浓度约为0.05...
药品说明书蕲蛇酶注射液
...下降;因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后,迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织,肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后,2小时肾脏含量最高,4小时肾、脾、肺、和肝...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品0.4g静脉滴注,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax),约为5mg/ml,随后逐渐降低,1小时后血药浓度约为2mg/ml,4小时后血药浓度约为1.0mg/ml,9小时后血药浓度约为0.05...
药品说明书氧氟沙星胶囊
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度达95%~100%。血药达峰时间(Tmax)约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度(Css)约给药后第3天达到。...
药品说明书盐酸美西律注射液
...数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。【药代动力学】美西律在正常人血浆清除半衰期(T1/2)为10~12小时。血浆蛋白结合率为50%~60%。美西律在肝脏代谢,约10%经肾排出。尿pH值不影响药物清除,尿pH值显著异常可以...
药品说明书阿西美辛胶囊
...可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛。【药代动力学】健康成人口服阿西美辛后,血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期2.62h,达峰时2.72h,达峰浓度1.49mg/ml,经尿排泄的...
药品说明书硫酸苯丙胺片
...化学感受器而反射性兴奋呼吸,同时使血压微升。【药代动力学】口服易吸收,经肝脏代谢,随酸性尿排出,碱性尿排出缓慢。半衰期(t1/2)成人为10~12小时,小儿为6~8小时。本品能泌入乳汁。【适应症】主要用于治疗发作...
药品说明书注射用氧氟沙星
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形药自肾排泄,...
药品说明书氟罗沙星胶囊
...用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体...
药品说明书