萘啶酸片
...用。【药物相互作用】1.本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高,出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给药剂量。2.本品干扰咖啡因的代谢,可导致咖啡因清除减少,血浆t1/2b延长。3.本品与抗凝药...
药品说明书;抗感染药注射用异戊巴比妥钠
...精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基...
药品说明书;安眠镇静类萘啶酸片
...。【药物相互作用】1.本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高,出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给药剂量。2.本品干扰咖啡因的代谢,可导致咖啡因清除减少,血浆t1/2b延长。3.本品与抗凝...
药品说明书氟康唑注射液
...等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2.毒理本品对真菌依赖...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...1%,且达峰时间明显低于晚间约2小时。高血压患者的稳态血药浓度研究显示,每日口服多沙唑嗪2~16mg,药量与药效呈线性关系。药代动力学研究表明,多沙唑嗪血浆半衰期和清除率不受年龄或肾功能受损的影响,但肝硬化的患...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...首次通过代谢。本品交感活性个体差异较大,治疗效应与血药浓度并无明显相关。【适应症】1.原发性高血压病2.心绞痛或心肌梗塞后的治疗3.预防偏头痛【用法用量】1.高血压开始剂量一次2.5mg至5mg,一日2至3次,根据心率及...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体、螺旋体和衣原体等均具抗菌活性。对下列细菌具杀菌作用:流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...除衰期(t1/2b)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%~93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...除衰期(t1/2b)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%~93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷...
药品说明书