替莫普利
...拉的酯形体。其作用机制是活性代谢产物二酸化合物对ACE竞争性抑制,其有效半数抑制浓度(ID50)为3.6~4.8nmol/L。替莫普利的ACE抑制活性仅相当于该活性代谢物的二酸化合物的1/23。替莫普利及其活性代谢物的二酸化合物可抑制...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂血尿素氮
...中尿素氮的含量成正比。其反应式如下:试剂:pH8.0Tris-琥珀酸缓冲液150mmol/L尿素酶8000u/L谷氨酸脱氢脱氢酶(GLDH)700u/L还原型辅酶Ⅰ(NADH)0.3mmol/Lα-酮戊二酸150mmol/LADP1.5mmol/L以上酶试剂可以自配或购买试剂盒。液体酶试剂在冰...
化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定营养性巨幼细胞贫血
...和致核分叶过多。脂肪代谢过程中,维生素B12能促使甲基丙二酸转变成琥珀酸而参与三羧酸循环,此作用与神经髓鞘中脂蛋白形成有关,因而能保持含有髓鞘的神经纤维的功能完整性,当维生素B12缺乏时,可导致中枢和外周神经...
疾病;儿科哌拉西林/三唑巴坦
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...
哌拉西林/他佐巴坦
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...
派拉西林钠/三唑巴坦钠
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...
泰门汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
特泯菌
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
替曼汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
哌拉西林/泰唑巴坦
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。他佐巴坦对青霉素酶和氧亚胺头孢菌素酶的抑制活性与克拉维酸相...