盐酸罂粟碱片
...平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸罂粟碱片
...平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟...
药品说明书利巴韦林气雾剂
...本品为广谱抗病毒药。其作用机制主要是通过对次黄嘌呤核苷脱氢酶的抑制,阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用,抑制核酸合成,阻止病毒复制。【药代动力学】【适应症】用于病毒性上呼吸道感染,如病...
药品说明书注射用磺巯嘌呤钠
...物,在体内先转化为巯嘌呤,再转化为具有活性的6-巯嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,从而抑制癌细胞的生长。本品易溶于水,故可注射给药。【药代动力学】本品可制成注射剂,用于肌内静脉及鞘内注射,作用迅速而短暂,主...
药品说明书注射用环磷腺苷
...疏松块状物或粉末。【药理毒理】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在...
药品说明书;抗肿瘤类注射用环磷腺苷
...疏松块状物或粉末。【药理毒理】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在...
药品说明书盐酸罂粟碱注射液
...平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸罂粟碱注射液
...平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟...
药品说明书膦甲酸钠乳膏
...DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品后病毒复制仍可恢复。体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制,包括单纯...
药品说明书去氧氟尿苷胶囊
...QuyangfuniaoganJiaonang本品化学名称为:5’-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷其结构式为:分子式:C9H11FN2O5分子量:246.20【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】本品为新的氟化嘧啶系列药物之一,作为氟尿嘧啶(5-FU)的前体...
药品说明书;抗肿瘤类