盐酸普萘洛尔缓释片
...普萘洛尔缓释胶囊)分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,...
药品说明书五肽胃泌素注射液
...:767.9【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品能促进胃酸、胃蛋白酶及内因子的分泌,其促胃酸分泌作用相当于内源性胃泌素的1/4,但强于磷酸组织胺和盐酸培他唑,作用可持续10~40分钟。【药代动力学】肌注本品后...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】【适应症】用于皮肤癌,外阴白斑...
药品说明书盐酸甲氯芬酯胶囊
...:C12H16ClNO3·HCl分子量:294.18【性状】【药理毒理】本品能促进脑细胞的氧化还原代谢,增加对糖类的利用,对中枢抑制患者有兴奋作用。【药代动力学】【适应症】外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。【用法...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...(参见吲哚美辛搽剂)分子式:C19H16ClNO4分子量:357.79【性状】【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包...
药品说明书富马酸福莫特罗干糖浆
...b2受体激动药。具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。支气管扩张作用明显,比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林强。口服80mg富马酸福莫特罗,4小时后...
药品说明书阿奇霉素胶囊
...见阿奇霉素干混悬剂)分子式:C38H72N2O12分子量:749.00【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用...
药品说明书辛伐他汀片
...为:辛伐他汀。结构式:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性状】薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...:FufɑnɡHuɑnɡ'anMidinɡPiɑn本品为复方制剂,每片含活性成分为:磺胺嘧啶0.4g和甲氧苄啶50mg。【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺嘧啶(SD)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,两者合用具有协同抗菌作用,对非产酶金...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...酸雷尼替丁胶囊)分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】药理学雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5~12倍...
药品说明书