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氟苯哌酰胺
...为肠壁吸收，几乎全部进入肝脏代谢，由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”，几乎不进入全身血液循环，原形药的血浓度很低，血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
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怡诺思缓释胶囊
...作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物...
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达非那新
...液分泌。体外研究显示，达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力，毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及虹膜括约肌功能有关。患者服用达非那新后，由于抗毒蕈碱样作用，膀胱不稳定收缩的阈值升高、频率降...
泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物 -
比伐芦定
...生的水蛭素的类似物，是由20个氨基酸组成的多肽，能高亲和地与凝血酶结合而特异地抑制凝血酶活性，抑制凝血酶所催化和诱导的反应。比伐卢定不仅能与血浆游离的凝血酶结合，也能与血块相连的凝血酶结合，此结合是可逆...
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TA-0910
...100倍，作用持续时间比TRH长约8倍。他替瑞林对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11，因而他替瑞林的内分泌作用比TRH弱，但他替瑞林在体内比TRH稳定。另外，他替瑞林对促甲状腺素（TSH）释放的作用为TRH的1/6～1/11。TRH释放是由一个包括...
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易蒙停
...为肠壁吸收，几乎全部进入肝脏代谢，由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”，几乎不进入全身血液循环，原形药的血浓度很低，血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
消化系统药物；止泻药；西药中毒；代谢用药 -
考福辛达罗帕特
...罗帕特为腺苷酸环化酶（AdenylCyclase，AC）增强剂，与5型AC亲和力最高，而5型AC是心肌细胞中最主要的AC亚型，能增加细胞内cAMP浓度，具有正性肌力作用和血管舒张作用，对于β受体下调的心力衰竭也有效。动物实验证明考福辛达...
循环系统药物；抗心功能不全药物；其他抗心功能不全药物；药物 -
坦索罗辛
...洛新的药理作用：1.能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400～24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故坦洛新对尿道、膀胱颈及前列...
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盐酸氯哌啦米
...为肠壁吸收，几乎全部进入肝脏代谢，由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”，几乎不进入全身血液循环，原形药的血浓度很低，血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
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依托芬那酯
...、滑液、滑膜组织中。对炎症部位、滑膜组织、滑液有高亲和性（比非炎症部位高5～20倍），其中滑膜组织中的浓度是血浆浓度的50%。依托芬那酯的生物利用度有高度的个体差异，同一个体也因用药部位、皮肤湿度不同而有较大...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物