碳酸利多卡因注射液
...下制成的注射液,pH7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从...
药品说明书盐酸酚苄明胶囊
...瘤。在长期口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,可能亦与药物作用有关。尚无盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约20%~30%的盐酸酚苄明在胃肠道以活性形式吸收,口服用药的半衰期(T1/2)尚...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...重)【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉...
药品说明书维生素B6注射液
...长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病(胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症)、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(如酒精中毒伴肝硬化)、肠道疾病(乳糜泻、热带口炎...
药品说明书拉米夫定片
...应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变,并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。【药代动力学】拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)为80%~85%。拉米夫定与食物...
药品说明书交沙霉素胶囊
...学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13....
药品说明书交沙霉素片
...学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13....
药品说明书萘丁美酮片
...分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时,在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物,80%从尿中排泄,10%从...
药品说明书金诺芬片
...宜服用金诺芬:对金有过敏反应,坏死性小肠结肠炎,肺纤维化,剥脱性皮炎,骨髓再生障碍、进行性肾病,严重肝病和其他血液系统疾病。孕妇、哺乳期妇女亦不宜使用。【注意事项】应在医生指导下应用。医生在开处方以前...
药品说明书盐酸氯丙嗪片
...浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期(t1/2)为12~36小时。【适应症】(1)对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好...
药品说明书