异维A酸胶丸
...,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出。【适应症】适用于重度痤疮,尤其适用于结节囊肿型痤疮,亦可用于毛发红糠疹等疾病。【用法用...
药品说明书克拉霉素片
...剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5~4.8小时,其代谢物为6.9~8.7小时。经口服或静...
药品说明书硝酸异山梨酯缓释胶囊
...首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯(15%~25%)和5-单硝酸酯酯(75%~85%),两者均有生物活性。5-单硝酸酯的活性更强,半...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...,临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内,将上述溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注,静脉滴注时间要求15~30分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完,禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释...
药品说明书注射用氨磷汀
.../m2本品,原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的,分别是注射量的0.69%、2.64%、2.22%。静脉输注本品5~8分钟后,骨髓细胞中已发现游离的巯基化合物,用地塞米松或甲氧氯普胺预先处理,对本...
药品说明书注射用氨磷汀
.../m2本品,原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的,分别是注射量的0.69%、2.64%、2.22%。静脉输注本品5~8分钟后,骨髓细胞中已发现游离的巯基化合物,用地塞米松或甲氧氯普胺预先处理,对本...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸地塞米松注射液
...【老年患者用药】易产生高血压,老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。【药物相互作用】(1)与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。(2)与水杨酸类药合用,增加其毒性。(3)可减弱抗...
药品说明书甲硝唑片
...达高峰,有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40mg/L。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排出,10%...
药品说明书;抗寄生虫药硝酸甘油片
...部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。(缺过量后的治疗,需补充)【规格】0.5mg【贮藏】遮光、密封、在阴凉处保存【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:...
药品说明书;心血管系统用药醋酸地塞米松片
...【老年患者用药】易产生高血压,老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。【药物相互作用】1.与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。2.与水杨酸类药合用,增加其毒性。3.可减弱抗凝血剂、口...
药品说明书;激素类及内分泌类