神经棘红细胞增多症
...隐性遗传病。临床表现为棘红细胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共济失调、视网膜病变,可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等。(2)Mcleod综合征:为X连锁隐性遗传病。多于30~40岁发病,临床表现为各种运动障碍,常有反射...
疾病;神经内科白色萎缩
...胞碎裂性血管炎不同。真皮毛细血管内皮细胞增生,皮下脂肪组织浅层间隔内部分细静脉内皮细胞增生,管壁因嗜酸性物质沉积而增厚,管腔内透明血栓形成,血管周围红细胞漏出,以淋巴细胞浸润为主,偶见中性粒细胞及核尘...
牙釉质瘤
...胚叶和上皮组织组合而成。该病极罕见,是继骨的神经和脂肪源性肿瘤之后的少见肿瘤。发病年龄10~70岁,最好发年龄为20~40岁,10岁以前极少见。性别男性略多,Mori报道156例,男性占55.8%,女性占44.2%。患者肿瘤生长缓慢,病...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;中间性骨肿瘤Burger-Gruz综合征
...族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症家族性高乳糜微粒血症
...族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症白色萎缩症
...胞碎裂性血管炎不同。真皮毛细血管内皮细胞增生,皮下脂肪组织浅层间隔内部分细静脉内皮细胞增生,管壁因嗜酸性物质沉积而增厚,管腔内透明血栓形成,血管周围红细胞漏出,以淋巴细胞浸润为主,偶见中性粒细胞及核尘...
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...少。骨髓像显示增生低下和血细胞成熟停滞。大便常规呈脂肪泻样改变。生化检查可有各种胰腺消化酶的减少。本病并发肺部感染时,易与胰腺囊性纤维化相混淆,但本病汗腺电解质、氯化物正常以资鉴别。治疗措施:治疗上应...
疾病甘油三脂
...激素、丙烷基硫尿嘧啶等)、酒精摄取、高热量食物、高脂肪、高碳水化合物食物、完全饥饿、碱性联二苯中毒等。(2)降低:原发性低甘油三酯血症:家族性无β-脂蛋白血症、家族性低β-脂蛋白血症等。继发性低甘油三酯血症:...
化验及医学检查Graves眼病
...碍、复视;③眼球突出、眶内软组织水肿、炎细胞浸润、脂肪垫增厚,严重者可出现暴露性角膜炎、继发感染;④视神经病变而使视力下降,主要原因是眶尖部肌肉肥大、水肿压迫所致。另外,还可以出现眶压增高、泪腺增大、...
疾病;眼科疾病;眼眶疾病;眼科恶性突眼
...碍、复视;③眼球突出、眶内软组织水肿、炎细胞浸润、脂肪垫增厚,严重者可出现暴露性角膜炎、继发感染;④视神经病变而使视力下降,主要原因是眶尖部肌肉肥大、水肿压迫所致。另外,还可以出现眶压增高、泪腺增大、...
疾病;眼科疾病;眼眶疾病;眼科