氯唑沙宗胶囊
...动力学】本品经消化道吸收完全,1.5小时-2小时血药浓度达到峰值,分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪,至6小时药物浓度明显降低,本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。【适应症】本品适用于各种急性、慢性软组...
药品说明书氨基己酸片
...维蛋白溶解,高浓度(100mg/L)则直接抑制纤溶酶活力,达到止血效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速完全,2小时内可达血浆峰的浓度,生物利用度为80%。分布于血管内外间隙,并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状...
药品说明书氮甲片
...收迅速,在口服后30分钟即在尿中出现,1小时后血药浓度达到高峰,8小时后即不能测出,血中的生物半衰期为15分钟。在24小时内由尿排出服用剂量的10%,尿中代谢产物为羟基水解物。吸收后分布于各组织脏器中,以肾含量最高...
药品说明书盐酸安非拉酮片
...摄食中枢,阻止5-羟色胺的再摄取,从而产生饱食感,达到控制食欲、降低食量的作用。本品的急性毒性试验,小白鼠静脉LD50为60.11mg/kg,灌胃给药4.33~13mg/kg。【药代动力学】口服容易吸收,t1/22小时。主要代谢产物为马尿酸...
药品说明书吗啡阿托品注射液
...便秘等。阿托品引起的主要不良反应有口干、少汗、心率加速等。偶见瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应。【禁忌】呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质...
药品说明书来氟米特片
...于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg(5片),之后给予维持剂量一日20mg(2片)。在使用本药治...
药品说明书地西泮注射液
...现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理,最重要的是对呼吸循环方面的支持疗法,此外苯二氮受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类...
药品说明书盐酸安非拉酮片
...脑摄食中枢,阻止5-羟色胺的再摄取,从而产生饱食感,达到控制食欲、降低食量的作用。本品的急性毒性试验,小白鼠静脉LD50为60.11mg/kg,灌胃给药4.33~13mg/kg。【药代动力学】口服容易吸收,t1/22小时。主要代谢产物为马尿酸...
药品说明书注射用盐酸四环素
...,脑膜有炎症时略高,约为血药浓度的10%~25%,但仍不能达到有效浓度。本品易与骨和牙齿等组织结合,在肝、脾和其他生长迅速的组织如肿瘤等部位浓集。分布容积(Vd)为1.3~1.6L/kg,蛋白结合率为55%~70%,血消除半衰期(t1/2b)为...
药品说明书;抗感染药注射用哌拉西林钠
...组织和体液中分布良好,在脑膜有炎症时在脑脊液中也可达到相当浓度。正常肾功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2b)为0.6~1.2小时,中度以上肾功能不全者可延长至3.3~5.1小时,在肝内不代谢。本品系通过肾(肾小球滤过和肾小...
药品说明书