先天性外展性髋挛缩
拼音:xiāntiānxìngwàizhǎnxìngkuānluánsuō概述:本病是一种姿势畸形,主要表现为双下肢不等长。虽然发病较高,但往往被父母忽视而就诊不多。治疗措施:早期手法被动活动,可获得完全矫正。生后二周内是治疗本病的最好时...
疾病Nezelot 综合征
拼音:Nezelotzōnghézhēng疾病别名胸腺发育不全综合征,thymicdysgenesissyndrome,Thymichypoplasiasyndrome疾病代码ICD:J98疾病分类呼吸内科疾病概述Nozelof综合征(Nozelof’ssyndrome)又称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,...
疾病;呼吸内科先天性胆管囊状扩张
...匀,下部入十二指肠段狭窄,使胆管压力增高,上部胆管发育不良处扩张。Alonson-Lej等提出胚胎期发育不良,胆管上皮空泡化,局部管壁薄弱。(2)胰、胆管合流异常学说:人们已通过各种手段发现该病几乎都存在着胰胆管合流异...
疾病;肝胆外科先天性胆管扩张症临床路径(2010年版)
...或鳃源性囊肿、先天性胆管扩张症、急性化脓性阑尾炎、发育性髋脱位(2岁以上)、先天性马蹄内翻足、梅克尔憩室、肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水、肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)、先天性肛门直肠畸形(中低位)、先天性肌性斜...
2010年版临床路径;临床路径低血钙症
...。儿童长期低钙血症可出现精神委靡、智力发育迟缓。对心脏的影响:低钙血症引起Q-T间期及ST段延长,T波低平或倒置。外胚层组织变形:低血钙使血管痉挛,长期存在可导致组织供血不足,出现白内障、皮肤角化、牙齿发育不...
疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...。本征为先天性胰腺功能不全,同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2~10个月婴幼儿发病,有家族性发病倾向,可能属常染色体隐性遗传。诊断:血常规可见中性粒细胞的减少,常<1.5×109/L。血红蛋白和血小板的减少。骨...
疾病先天性肛门直肠畸形(中低位)临床路径(2010年版)
...或鳃源性囊肿、先天性胆管扩张症、急性化脓性阑尾炎、发育性髋脱位(2岁以上)、先天性马蹄内翻足、梅克尔憩室、肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水、肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)、先天性肛门直肠畸形(中低位)、先天性肌性斜...
2010年版临床路径;临床路径心尖-主动脉转流术
...合并复杂的瓣环和(或)瓣上狭窄。术前准备:除按一般心脏直视手术常规准备外,术前应做二维超声心动图和彩色多普勒检查,了解主动脉瓣病理解剖,瓣环和左室大小,以及是否合并主动脉瓣关闭不全及其程度,以便选择适...
心血管外科手术;左室流出道梗阻手术;主动脉口多处狭窄的手术治疗;手术无汗性外胚叶发育不良
...st-Sieman综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述无汗性外胚叶发育不良是一种由性联隐性基因遗传引起的综合征,以汗腺和其他附件的部分或全部缺损及缺少或无牙齿为特征。疾病描述又称Christ-Sieman综合征,其特征为部分或完全无...
疾病;皮肤性病科先天性血管瘤
拼音:xiāntiānxìngxuèguǎnliú先天性血管瘤是一种皮肤毛细血管增生扩张所形成的良性肿瘤,多在出生时即有,或生后不久发生,少数在儿童期或成人期开始发病。多数侵犯头、颈部皮肤,但粘膜、肝脏、腿和肌肉等处也可发生...