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佐替平
...：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
匹维溴铵
...性，并增加肠道蠕动能力。匹维溴铵对心血管平滑肌细胞亲和力极低，每天单剂口服1200mg，也不会引起血压的变化。匹维溴铵不会影响食管下部贲门括约肌的压力，也不引起十二指肠反流，但对奥迪括约肌有松弛作用。匹维溴铵...
消化系统药物；胃肠解痉药物；药物 -
甘草酸一铵
...酸18.0～22.0mg。甘草酸单胺对肝脏类固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用，无明显皮质激素样副作用。复方甘草酸单胺注射...
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坎地沙坦
...受体结合而产生一系列的药理作用。坎地沙坦对AT1受体的亲和力最强，大于AT2受体10000倍，其代谢产物拮抗AngⅡ的升压作用比氯沙坦大48倍。该药不抑制血管紧张素转换酶，也不阻断其他与心血管调节有关的受体和离子通道。坎...
循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物 -
希德
...5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的部分激动剂，对5-HT1A受体有高亲和力，可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体，从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药（BDZ）相比，坦度螺酮作用的靶点相对集中，抗焦虑作用的...
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阿米替林
...抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻，对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用...
神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物 -
肺隐球菌病
...并经血行播散至全身。由于新型隐球菌对脑膜和脑实质有亲和性，所以中枢神经系统是最常见的受累部位，其他少见的受侵部位有皮肤、骨骼、前列腺、肝、心、眼等。特征为轻微的炎症反应。早期组织内有大量隐球菌成胶样团...
疾病 -
ABO血型鉴定
...而定。3．抗A、抗B、抗A，B试剂血清，效价不低于64，亲和力在15s以内出现凝集，3min时凝块不小于1mm3，冷凝集素效价在4以下。4．应另备有一套合格的试剂血清作对照。5．所有待检者的血型均应做正、反向定型，防止误定...
医疗技术名 -
盐酸莫索尼定
...是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明...
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脑脊液钙调蛋白
...重要的钙调节蛋白，广泛存在于一切真核细胞内，对离子亲和力很高，为钙的细胞内受体。其主要的生理功能是调节神经系统的功能（包括神经递质的合成及释放、突触传递、轴浆运输及脑内蛋白质的磷酸化）、细胞多种运动、...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；脑脊液检查