盐酸普鲁卡因注射液
...滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯...
药品说明书注射用氨磷汀
...能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2α)小于1分钟,排除半衰期约8分钟。本品在用药6分钟后仅有少于10%在血浆中残存,它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产...
药品说明书;抗肿瘤类注射用环磷酰胺
...有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺氮芥,其代谢产物约50%与蛋白结合。静注后血浆半衰期4~6小时,48小时内经肾脏排出50%~70%,其中68%为代谢产...
药品说明书;抗肿瘤类醋酸地塞米松注射液
...品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较...
药品说明书注射用磷霉素钠
...血消除半衰期(T1/2b)为3~5小时。在体内各组织体液中分布广泛。组织中浓度以肾为最高,其次为心、肺、肝等。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。磷霉素也可分布至胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。该药主要经肾排泄,静脉...
药品说明书氟尿嘧啶片
...说明]口服虽能吸收,但血药浓度达峰时间较长,而体液分布和浓度不恒定,其生物利用度不如静脉给药。用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。【规格】50mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【...
药品说明书;抗肿瘤类锝[99mTc]司它比注射液
...线粒体的功能。心肌的潴留机理仍未完全明了。心肌内的分布基本上与氯化亚铊[201Tl]一致,存在于有活性的心肌内,梗死的部位无聚集。应激试验(运动或药物扩张血管)99mTc-MIBI的浓聚主要与心肌血流量有关。因此,缺血(如...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...标。99mTcO4-尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系统及细胞外空间,所以用99mTcO4-尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。【药代动力学】本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达高峰。其蛋白结合...
药品说明书阿昔洛韦颗粒
...~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...停止使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于本品的放射性分布于全身,孕妇及哺乳期妇女使用应谨慎,妊娠期内一般不用,必须使用时,建议终止妊娠。哺乳期妇女必须用本品时,应停止哺乳24~48小时。【儿童用药】慎用。【...
药品说明书