WS/T 602—2018 高频电刀安全管理
...内容的培训,考核合格后操作高频电刀;e)组织安全常规检查及抽查,处理涉及安全方面的问题;f)负责高频电刀的维修和定期检测;g)制定应急预案;h)收集高频电刀安全管理信息,进行年度安全评价,向医院安全管理组织和医...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗设备居民健康卡用户卡及终端产品检测规范
...生混乱。检测方法:APPLICATIONBLOCK命令执行过程中断电,检查应用锁定的状态。6.4.5.2APPLICATIONUNBLOCK命令检测目的:确保在执行APPLICATIONUNBLOCK命令时断电,卡片非挥发性存储器内应用锁定状态不会发生错误。检测要求:APPLICATIONUNBLO...
WS/T 657—2019 医用输液泵和医用注射泵安全管理
...度,并公布执行。4.3.2输注设备安全管理制度应包括巡视检查制度、维修保养制度、故障报告制度,应急预案(紧急调配)制度以及培训考核制度。4.3.3巡视检查制度包括下列内容:a)巡视检查人员职责;b)巡视检查周期;c)巡视...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗器械单纯硅油填充取出临床路径(2016年版)
...者及前房可见硅油乳化颗粒可伴有高眼压的患者。3.辅助检查:眼部B超:硅油填充眼,视网膜贴伏良好。(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南-眼科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-眼科...
临床路径;2016年版临床路径恶性肿瘤骨转移手术治疗临床路径(2016年版)
...显症状。常见的症状有:癌性骨痛、活动障碍等。3.辅助检查:X线、CT、MRI、全身骨显像、PET-CT、肿瘤标记物等。4.有明确癌症病史,影像学符合骨转移典型表现。5.病理学检查可明确诊断。(三)进入路径标准。:1.第一诊断符...
临床路径;2016年版临床路径;手术药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...或省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的检测机构检查合格。第十七条药包材注册按照以下程序进行:(一)申请注册的产品须按规定抽样三批,经药包材质量检测机构检测符合法定标准。(二)Ⅰ类药包材注册,申请企...
法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...直接接触药品和无菌医疗器械的人员,应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有传染病及其他可能污染药品和无菌医疗器械疾病的人员,在治愈或者排除可能的污染前,不得从事直接接触药品和无菌医疗器械的工作。第六条...
管理办法;法规文件GB 29923—2013 特殊医学用途配方食品良好生产规范
...和维修:5.3.1应符合GB14881的相关规定。5.3.2每次生产前应检查设备是否处于正常状态,防止影响产品卫生质量的情形发生;出现故障应及时排除并记录故障发生时间、原因及可能受影响的产品批次。6卫生管理:6.1卫生管理制度:...
法规文件食品添加剂生产监督管理规定
...可的食品添加剂生产者档案,详细记录生产许可或者监督检查结果、违法行为查处等情况。第四十五条质量技术监督部门应当根据监督管理工作计划,对本行政区域内食品添加剂生产者进行监督检查,并按照规定做好记录。第四...
法规文件;管理办法药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...验室,均须遵循本指南,并接受药品监督管理部门的监督检查。第二章组织机构和人员:第四条实验室应建立完善的组织管理体系,任命实验室负责人和项目负责人,并配备相应的实验人员。隶属于药物I期临床试验研究室(以...