装饰性彩色平光隐形眼镜纳入医疗器械管理
...求。二、该类产品的生产许可、经营许可、质量管理体系检查和日常监管等工作,按照角膜接触镜的有关标准和规定进行。三、各省(区、市)食品药品监管部门要高度重视装饰性彩色平光隐形眼镜监管工作,结合行政区域内该...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...积派出几百个工作组、近3000人次,开展了药品注册现场检查,为药品技术审评工作提供了有力的保障。通过问卷调查和实地调研,对近几年药品注册现场核查工作进行了总结和分析,细化了现场检查的要点及相关格式要求。二...
新闻动态卫生部决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章
...部务会议审议通过,决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章(见附件)。本决定自发布之日起施行。部长陈竺二○一一年六月二十三日附件:卫生部决定废止的部门规章目录(7件)卫生部决定废止的部...
新闻动态青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...果中指出,专家认为,虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情况初步...
新闻动态我国研制成首台国产回旋加速器
...位素。有的在北京、上海等地的医院使用,质量符合中国药典,达到国际先进国家水平。令人欣喜的是,有的同位素已经出口美国等国家和地区。我国第一个用加速器批量生产和供应放射性同位素的基地已在中国原子能科学研究...
历史事件京新医改实施方案获批 惠及全部常住人口
...算都是采用项目付费制,一些医院为了多赚钱,往往多做检查、多开药、小病大治,刺激了医疗费用的过度上涨。而采用DRGs付费可以通过科学计算,把每个病种需要花费多少钱都进行确定,医保会根据确定的费用支付给医院,...
历史事件2010版GMP开始实施
...、消毒、技术、配方制剂、库房和物流等环节。参照欧盟标准制定的2010年修订版GMP历经了5年修订、两次公开征求意见,于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布。新版药品GMP,从学历、技术职称、工作经验等方面提高了...
历史事件超女王贝整容致死 整容行业乱象开始被广泛关注
...的医疗人员连一半都不到,有许多的外聘医生,为了应付检查,他们就用外地医生的执照来充数。正规医生也大多半路出家,整形操作没有行业标准从事整形外科的医生其实要求相当高,不仅要有外科医生的基本功,更是要求有...
历史事件蒙牛的OMP与IGF-1
胰岛素样生长因子-1国家质量监督检查检疫总局2月2日向内蒙古自治区质量技术监督局发出公函,要求该局责令蒙牛公司禁止向“特仑苏”牛奶添加OMP物质。质检总局在这份公函中提出监管意见:“鉴于目前我国未对OMP的安全性...
新闻动态中国医师协会器官移植分会成立
...士创新性的提出了具有重大国际影响的肝癌移植受体选择标准——“杭州标准”,这是我国提出的首个被移植学界接受的肝癌移植的国际标准,它拓展了肝癌移植的指征,提升了我国肝移植在世界上的地位。张会长对分会今后的...
历史事件