2010版GMP开始实施
...在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量价格差异奇大。比如部分仿制药品虽然出厂价和市场价都很低,但企业可能没有严格按规定工艺生产标准执行,或质...
历史事件江苏海洋生物产业研究院成立
...人类解决疑难病症希望的重要药源,各种新材料、新功能制品等的资源宝库。海洋生物产业亦是世界各国竞相发展的新兴产业。市委书记赵鹏揭牌并讲话,中国工程院院士管华诗和大丰市主要负责同志一并为中国海洋大学海洋生...
历史事件国家一类生物新药普佑克上市
...一五”重大新药创制科技重大专项中的第一个治疗用生物制品一类新药,用于治疗由血栓引起的急性心肌梗死,该项目历经军事医学科学院几代专家、长达十几年的临床前研究及天士力公司牵头十年之久的临床研究和产业化试验...
历史事件中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...类疫苗约80亿剂。中国食品药品检定研究院副院长、生物制品检定首席专家王军志介绍,从2006年至今,我国所有预防(疾病)用的上市疫苗,在出厂时,都强制性逐批次接受质量检验,同时加附“电子监管码”,以确保疫苗的安全...
历史事件卫生部征求意见取消“面粉增白剂” 民众强烈支持
...前按照相关标准使用过氧化苯甲酰和过氧化钙的面粉及其制品,可以销售至产品保质期结束。二、各级食品安全监管部门要加大执法力度,切实做好过氧化苯甲酰和过氧化钙监督管理,加强面粉生产经营和餐饮服务单位的食品安...
历史事件基本药物电子监管系统正式上线
...一类精神药品实现实时监控;二是将二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等四大类药品纳入药品监管网;三是对307种国家基本药物中标品种全部实行电子监管。自2011年4月1日起,基本药物全品种电子监管系统正式上线。...
历史事件北京市药品阳光采购平台正式公开
...采购使用,能够满足医疗机构在用的西药、中成药及生物制品需求;入驻平台的配送商达到140家,每家配送商的库存信息都在网上进行公布,每天进行更新。在阳光采购平台正式运行之后,北京市卫生计生委还将在北京市医药集...
历史事件中国推进药品价格改革取消大部分药品政府定价
...多方参与的谈判机制形成价格。(三)医保目录外的血液制品、国家统一采购的预防免疫药品、国家免费艾滋病抗病毒治疗药品和避孕药具,通过招标采购或谈判形成价格。(四)麻醉药品和第一类精神药品,仍暂时实行最高出...
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...分满足市场的需求。同时,因为血友病患者经常接受血浆制品治疗,是感染肝炎和艾滋病等的高危人群。百特的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)作为第三代重组因子产品,在整个生产过程中不添加任何血液成分,从而...
新闻动态世界中联中药专业委员会成立
...易股份有限公司董事长林瑞超教授(中国)中国药品生物制品检定所中药室主任钟清(阿根廷)阿根廷中医药学会会长郭新富(中国)河南省辉县市百泉药贸有限公司董事长黄立新教授(美国)美国旧金山美洲中医学院院长黄璐...
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