放射性脊髓病
...见组织溶解、液化、坏死、空泡变,神经细胞和胶质细胞变性、固缩和消失,毛细血管明显增多,管壁增厚,呈玻璃样变性,管腔闭塞;周围有陈旧性出血,胶质瘢痕形成和少量炎性细胞浸润,病灶周围组织有水肿及胶质增生。...
疾病纹状体黑质变性
...情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及(或)小脑损害。疾病描述:纹状体黑质变性(striatonigraldegeneration,SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济...
疾病;神经内科急性上升性脊髓炎
...胞肿胀、破裂和消失,尼氏体溶解,白质髓鞘脱失和轴突变性,病灶中可见胶质细胞增生。诊断检查:1、诊断根据急性起病,迅速进展为脊髓完全横贯或播散性损害,常累及胸髓。病变水平以下运动、感觉和自主神经功能障碍...
疾病;神经内科肌阵挛性小脑协同失调
概述:肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Ramsay Hunt综合征
概述:肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肌阵挛性小脑协调障碍
...áozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病脊髓末端空洞手术
...部潜毛窦等病变者。禁忌症:晚期脊髓空洞症,脊髓严重变性引起截瘫,或致肢体挛缩者,一般不适于手术。术前准备:1.全身一般性准备根据病情与检查,积极改善病人的全身情况,给予各种必要的补充与纠正。2.有便秘者,...
神经外科手术;脊柱脊髓先天性畸形手术;脊髓空洞症手术;手术Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征
...综合征多见于30~60岁,为常染色体显性遗传病。临床以小脑症状为主,也可见锥体系和锥体外系体征。晚期痴呆。病程平均为5年。脑病理淀粉样斑块比海绵样变性严重。病因是朊蛋白基因突变。疾病描述:Gerstmann-Straussler-Sch...
疾病;神经内科常染色体隐性小脑性共济失调
...chángrǎnsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病别名脊髓小脑性共济失调,桑格-布朗氏共济失调,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代码ICD:G11.8疾病分类儿科疾病概述常染色体隐性小脑性共济失调是常染色体隐性遗传病,临床特点...
疾病;儿科急性化脓性脊髓炎
...性期脊髓肿胀、软化、充血、白细胞浸润;脊髓内神经元变性或消失,小胶质细胞增生。急性期后可渐渐形成脊髓内脓肿,并有脓腔壁形成,其周围可有轻度或中度的炎性细胞,脊髓内的上、下行传导纤维均可因神经元轴突输送...
疾病;神经内科;脊髓疾病