中国生物多样性保护与绿色发展基金会专家委员会成立
...字第0021号),民政部2010年公告第172号《基金会2009年年度检查结果公告(第一批)》公告年检合格,列公告序号第48】的公募基金会。该基金会的宗旨是广泛动员全社会关心和支持生物多样性保护与绿色发展事业,保护国家战略...
历史事件中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案
...医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,确...
新旧闻;新闻动态中国医师协会男科医师分会成立
...医师自律、管理、维权和专科医师准入与培训中起到推动作用,男科医师分会的成立必将推动中国男科事业的发展和进步。新任会长夏术阶教授做了男科医师分会工作报告和设想,决心在协会领导下脚踏实地的做些实事。他提出...
历史事件甘肃武威发生强迫未成年人到单采血浆站采浆的案件
...卫生监督所执法人员对武威武南兰生单采血浆站进行现场检查。8月19日,甘肃省卫生计生委要求武威武南兰生单采血浆站停业整顿,责成兰州生物制品研究所有限责任公司立即暂停武威武南兰生单采血浆站的采浆业务。8月21日,...
历史事件京新医改实施方案获批 惠及全部常住人口
...算都是采用项目付费制,一些医院为了多赚钱,往往多做检查、多开药、小病大治,刺激了医疗费用的过度上涨。而采用DRGs付费可以通过科学计算,把每个病种需要花费多少钱都进行确定,医保会根据确定的费用支付给医院,...
历史事件SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对涉药单位的检查,一经发现附件中情况一、二的产品,立即采取查封扣押措施,按照假药依法查处;发现附件中情况三的产品,要检查产品的合法来源和涉药单位的资质,必要时可抽...
新闻动态中国推进药品价格改革取消大部分药品政府定价
...构诊疗行为管理,控制不合理使用药品医疗器械以及过度检查和诊疗,强化医药费用控制。要逐步公开医疗机构诊疗门(急)诊次均费用、住院床日费用、检查检验收入占比等指标,并纳入医疗机构目标管理责任制和绩效考核目...
历史事件北京三甲医院首家母婴保健中心在北京大学第三医院成立
...产妇将进行更加系统的42天产后复查,新生儿随妈妈产后检查时在中心进行初次体检,并在今后的6年里获得北医三院儿科医生专业的生长发育指导。母婴保健中心针对孕产妇开展的项目有产前诊断、新生儿疾病筛查、母乳喂养及...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...年3月递交了欧盟GMP认证申请。2009年11月,荷兰健康保护检查局的欧盟GMP检查官员到地奥集团现场进行了为期4天的认证检查,欧盟GMP认证一次性通过。2010年1月,地奥心血康胶囊正式获得欧盟GMP证书。2012年3月14日,地奥心血康胶...
历史事件超女王贝整容致死 整容行业乱象开始被广泛关注
...的医疗人员连一半都不到,有许多的外聘医生,为了应付检查,他们就用外地医生的执照来充数。正规医生也大多半路出家,整形操作没有行业标准从事整形外科的医生其实要求相当高,不仅要有外科医生的基本功,更是要求有...
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