盐酸咪达普利片
...,除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,...
药品说明书赖诺普利片
...(10mg)或微黄色片剂(20mg)。【药理毒理】本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,升高血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应...
药品说明书硝苯地平胶囊
...的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。2.本品可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。3.本品能舒张外周阻力血管,降低外周阻力,可使收缩血压和舒张血压降低,减轻心脏后负荷。4.本品可延缓离体心脏的窦房结功...
药品说明书;心血管系统用药黄体酮注射液
...、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗;【用法用量】肌内注射:①先兆流产,一般10~20mg,用至疼痛及出血停止;②习惯性流产史者,自妊娠开始,一次10~20mg,每周2~3次;③功能性子宫...
药品说明书硝苯地平胶囊
...心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管,降低外周阻力,使收缩压和舒张压降低,减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房...
药品说明书马来酸依那普利片
...子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高...
药品说明书马来酸依那普利胶囊
...物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。本品对Ⅱ...
药品说明书卡维地洛片
...g/次,一日二次口服,如果可耐受,以服药后1小时的立位收缩压作为指导,维持该剂量7~14天,然后根据谷浓度时的血压,在需要的情况下增至12.5mg/次,一日二次。同样,剂量可增至25mg/次,一日二次。一般在7~14天内达到完全...
药品说明书黄体酮注射液
...、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗;【用法用量】肌内注射:1)先兆流产,一般10-20mg,用至疼痛及出血停止;2)习惯性流产史者,自妊娠开始,一次10-20mg,每周2-3次;3)功能性子宫出...
药品说明书;激素类及内分泌类福辛普列钠片
...肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管...
药品说明书