盐酸洛非西定片
...子量:259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制...
药品说明书消旋山莨菪碱片
...用,可使不良反应增加。(2)与单胺氧化酶制剂(包括呋喃唑酮和甲基苄肼)配伍用,可加强抗毒蕈碱作用的副作用;③能减弱胃肠运动和延迟胃排空,对一些药物产生影响,如红霉素在胃内停留过久降低疗效,对乙酰氨基酚...
药品说明书甲硝唑乳膏
...为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀...
药品说明书盐酸消旋山莨菪碱注射液
...合用,可使不良反应增加。2.与单胺氧化酶制剂(包括呋喃唑酮和甲基苄肼)伍用,可加强抗毒蕈碱作用的副作用。3.能减弱胃肠运动和延迟胃排空,对一些药物产生影响,如红霉素在胃内停留过久降低疗效,对乙酰氨基酚吸...
药品说明书甲硝唑栓
...白色至淡黄色鱼雷形栓剂。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭...
药品说明书;抗寄生虫药硫酸阿托品片
...托品的毒副反应可加剧。3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。4.与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。【药物过量】口服每次极量1mg,超过上述用量...
药品说明书硫酸阿托品片
...品的毒副反应可加剧。(3)与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。(4)与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。【药物过量】口服每次极量1mg,超过上述用...
药品说明书;消化系统用药硝西泮片
...nPiɑn本品主要成份为:硝西泮。其化学名称为:5-苯基-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮-2-酮。其结构式为:分子式:C15H11N3O3分子量:281.27【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】本品为苯二氮类抗焦虑药,作用机制与...
药品说明书氨甲苯酸注射液
...%以原形随尿排出,静注则排出63%±17%,其余为乙酰化衍生物。【适应症】本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血,包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血,后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严...
药品说明书盐酸哌替啶注射液
...脏排出,尿液pH值酸度大时,随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。消除T1/2约3~4小时,肝功能不全时增至7小时以上。本品可通过胎盘屏障,少量经乳汁排出。代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用,因此根据给药途径的不...
药品说明书;镇痛药