葡萄糖酸亚铁胶囊
...贮存于肠黏膜细胞内;吸收的另一部分铁通过与铁蛋白(是一种b球蛋白)结合,转送入血。进入血液的Fe2+,在血浆铜兰蛋白(ceruloplasmin,又称亚铁氧化酶)催化下氧化成Fe3+,并与转铁蛋白结合,成为血浆铁。然后转运到骨髓...
药品说明书倍他米松片
...少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细...
药品说明书;激素类及内分泌类高三尖杉酯注射液
...植物三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同属植物提取得到的一种生物碱。其结构式为:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细...
药品说明书;抗肿瘤类福辛普列钠片
...【药理毒理】本品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激...
药品说明书高三尖杉酯碱注射液
...植物三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同属植物提取得到的一种生物碱。结构式:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...分子量:477.42【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】(1)本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有:(1)缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药双氯芬酸钠肠溶片
...去肠溶衣后显白色。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降...
药品说明书磷酸氯喹片
...测原虫体内具有一种或多种受体,即“FP结合物”,可能是一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性的复合物,使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开,并形成有毒性的氯喹-FP复合物,从而发挥...
药品说明书盐酸氟桂利嗪胶囊
...分子量:477.42【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有:①缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...显白色。【药理毒理】莫索尼定是新型的中枢降压药,它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体...
药品说明书