盐酸利多卡因缓释滴丸
...,建议暂不收录)【药品名称】通用名:盐酸利多卡因缓释滴丸商品名:英文名:LidocaineHydrochloridesustained-releasePills汉语拼音名:YansuanLiduokayinHuanshiDiwan本品主要成分:盐酸利多卡因化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一...
药品说明书斑蝥素乳膏
...显的过敏反应。【药代动力学】本制剂是斑蝥素溶于脂肪制成的乳膏,易经皮肤吸收。动物试验结果表明,斑蝥素在血液、肝、胆、消化道、肺有较高的药物浓度。脂溶性斑蝥素经胆道从肠道排出体外;在体内分散溶于水中的斑...
药品说明书注射用磺巯嘌呤钠
...。本品易溶于水,故可注射给药。【药代动力学】本品可制成注射剂,用于肌内静脉及鞘内注射,作用迅速而短暂,主要在肝脏代谢,半衰期(t1/2)较短,代谢产物主由尿排泄。【适应症】本品主要用于急性粒细胞或淋巴细胞...
药品说明书磷[32P]酸钠口服溶液
...疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。并可制成外用敷贴治疗皮肤病等。【用法用量】治疗真性红细胞增多症:口服,每一疗程148~222MBq(4~6mCi);2周至3个月后根据病程需要可再给111~148MBq(3~4mCi)。外敷贴治疗根...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2-7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,1...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,1...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...明液体。【药理毒理】本品为放射性铬酸钠和适量氯化钠制成的灭菌等渗溶液。临床用于测定红细胞寿命、血小板寿命、红细胞容量及血容量,也可用于脾扫描。本品与红细胞混合后,六价的51Cr(51CrO4)铬离子能透过红细胞膜...
药品说明书