2012年国家药品不良反应监测年度报告
...国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析,编撰本年度报告。一、药品不...
药品不良反应2011年国家药品不良反应监测年度报告
...(4)如果必须联合使用其他药物时,要注意可能存在的药物相互作用,如头孢曲松避免与含钙溶液剂联合使用;(5)要严格遵守说明书中的给药剂量和给药间隔。2.静脉注射给药途径风险较高:(1)2011年药品不良反应/事件报...
药品不良反应第二批国家重点监控合理用药药品目录
...ghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息:《第二批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅于2023年1月13日《国家卫生健康委办公厅关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录的通知》(国卫办医政函〔2023〕9号)...
词条;法规文件;合理用药新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
...应特别注意间质性肺炎、肝脏毒性和眼部症状的发生。6.药物相互作用剂量调整:(1)CYP3A4强诱导剂:如果未出现重度药物不良反应,吉非替尼日剂量可增加至500mg,中止强效CYP3A4诱导剂给药后7天,重新开始吉非替尼250mg给药。...
法规文件;临床用药;抗肿瘤药中药注射剂安全性再评价工作方案
...工艺比较简单、质量标准可控性较差,以及药品说明书对合理用药指导不足、使用环节存在不合理用药等。应结合辖区内中药注射剂药品生产的实际情况,深入具体地对每个品种、每个企业进行风险排查,找出存在的安全隐患;...
法规文件关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见
...deruògànyìjiàn基本信息:《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》由国家卫生计生委、国家发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、国家中医药管理局于2015年10月27日国卫体改发〔2015〕89号发布。《关于控制公...
部门规章新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)
...久停用。本条标准也适用于其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂。8.药物相互作用剂量调整:(1)CYP3A4强效诱导剂:如果未出现重度药物不良反应,吉非替尼日剂量可增加至500mg,中断CYP3A4强效诱导剂给药后7天,重新开始吉非替尼250mg给药...
词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药依维莫司
...、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌瘤成人患者。合理用药要点:1.本品的推荐剂量为10mg,每天一次口服给药,在每天同一时间服用。2.用一杯水整片送服本品片剂,不应咀嚼或压碎。对于无法吞咽片剂的患者,用药前将...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;骨与软组织肿瘤用药电子病历系统功能规范(试行)
...息的功能,可设置仅显示高级别的警告信息。3.提供查阅药物相互作用原理的功能。4.提供对用药剂量、药物浓度及给药途径进行审查,并对不合理情况进行提醒和警示的功能。5.提示抗菌药物与耐药菌监测信息的功能。(三)可...
法规文件质子泵抑制剂
...P3A4CYP2C19CYP3A4CYP3A4CYP3A4备注:*部分经磺基转移酶代谢关注药物相互作用:质子泵抑制剂可改变胃内pH而影响其他药物的吸收和/或溶解,如酮康唑、伊曲康唑、卡培他滨等。如必须联合使用,宜选择相互作用最小的品种,密切监测...
药物;消化系统药物;质子泵抑制剂