格兰西龙
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
格立西龙
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
格拉司琼盐酸盐
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
氟马西尼
...末;无臭,无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬(BZD)受体,能阻断受体而无BZD样作用,能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类(如佐匹克隆等)。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物盐酸格雷西隆
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
格拉司琼
...类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、组胺H1、苯二氮卓和阿片受体等)...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物雷莫司琼
...莫司琼的药理作用:雷莫司琼为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗型止吐药,具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐;对使用顺铂诱发的雪貂呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐之后...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物盐酸纳洛酮注射液
...洛酮注射液的药理毒理:盐酸纳洛酮注射液为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛...
吗啡拮抗药枢丹
...作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)...
安美舒
...作用:昂丹司琼为强效、高度选择性的五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐,其疗效优于甲氧氯普氯普胺;对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)...