氯屈膦酸二钠胶囊
...骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2~3次服用,对血清钙水平正常的病人,可减为每日1.6g,若伴有高钙血症,可增至每日3.2g,必须空腹服用...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2~3次服用,对血清钙水平正常的病人,可减为每日1.6g,若伴有高钙血症,可增至每日3.2g,必须空腹服用...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性b阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平片
...β-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯基酸盐其结构式为:分子式:C26H29N3O6·HCL分子量:515.99【性状】本品为微黄色片或糖衣片【药理毒理】药理作用1.本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平片
...酯-5-甲酯基酸盐。结构式:(见盐酸尼卡地平缓释胶囊)分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品为微黄色片或糖衣片【药理毒理】1.药理作用(1)本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与...
药品说明书苄达赖氨酸滴眼液
...:L-赖氨酸(1-苄基-1H-吲哒唑-3-氧基)乙酸盐。结构式:分子式:C6H14N2O2·C16H14N2O3分子量:428.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品是醛糖还原酶(AR)抑制剂,文献报道对晶状体AR有抑制作用,所以用苄达...
药品说明书山梨醇注射液
...:主要成分山梨醇,化学名称为D-山梨糖醇。其结构式为:分子式:C6H14O6分子量:182.17【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】山梨醇单糖为甘露醇的异构体,作用与甘露醇相似但较弱,静脉注入本品浓溶液(25%)后,除小部份...
药品说明书;利尿药及脱水类盐酸二氢埃托啡舌下片
...基]-6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。结构式:分子式:C25H35NO4·HCl分子量:449.98【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与m、d、k受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对m受体...
药品说明书环孢素口服液
...排泄,其中约0.1%仍以原形排出。【适应症】适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应。本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇顺丁烯二酸盐。结构式:分子式:C13H24N4O3S·C4H4O4分子量:432.49【性状】【药理毒理】1.药理本品为β肾上腺能受体拮抗剂,无抑制心肌作用和内源拟交感活性。临床药理研究证实β受体拮抗剂可改...
药品说明书