头孢氨苄片
...阳性球菌对本品中度敏感。2.毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死剂量为2600mg/kg。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达高峰血药浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延缓吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减...
药品说明书;抗感染药头孢氨苄颗粒
...性球菌对本品中度敏感。(2)毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本...
药品说明书头孢氨苄片
...性球菌对本品中度敏感。(2)毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死剂量为2600mg/kg。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达高峰血药浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延缓吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减...
药品说明书头孢氨苄胶囊
...性球菌对本品中度敏感。(2)毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本...
药品说明书注射用尿激酶
...药的时间窗明显的相关性。本品毒性很低,小鼠静脉注射半数致死量大于100万国际单位/公斤体重。亦无明显抗原性,致畸性、致癌性和致突变性。临床应用罕有过敏反应报道。但是,鉴于本品增加纤溶酶活性,降低血循环中的...
药品说明书福辛普列钠片
...辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低。本...
药品说明书阿司匹林肠溶胶囊
...白色。【药理毒理】药理学(1)镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。(2...
药品说明书卡马西平胶囊
...用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。2.抑制T-型钙通道。3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。4、促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平胶囊
...用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散;②抑制T-型钙通道;③增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性;④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】...
药品说明书卡马西平片
...用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。2.抑制T-型钙通道。3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口...
药品说明书;抗癫痫药