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氟哌噻吨
...理作用：氟哌噻吨为具有哌嗪侧链的噻吨类药。通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用；具有较强的抗精神病作用及较弱的镇静作用，尚具有某些兴奋作用、抗焦虑及抗抑郁作用。对精神分裂症的幻觉、妄想、退缩、淡漠、...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；硫杂蒽类药；药物 -
佐替平
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
醋酸氯噻吨
...药理作用：珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神...
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珠氯噻醇
...药理作用：珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神...
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醋酸珠氯噻醇
...药理作用：珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神...
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珠氯噻吨
...药理作用：珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；硫杂蒽类药；药物 -
佐特平
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
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唑替平
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
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促太平
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
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FR-1314
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...