表皮内嗜中性IgA皮肤病
...抗体。诊断:根据其特征性临床表现,组织病理学改变及免疫病理学细胞间IgA沉积可基本确定诊断。表皮内嗜中性IgA皮肤病的治疗:氨苯砜治疗本病有效,维持量为25mg/d,但是停药后几乎肯定复发。大剂量的皮质类固醇激素口服...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病朗-伊二氏综合征
...力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病兰伯特-伊顿综合症
...力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
...力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Lambert-Eaton综合征
...力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病淋巴细胞性垂体炎
...排除是病毒直接感染垂体引起的。本病有许多病历与其他免疫病同时发生,很有可能与遗传因素有关。诊断检查诊断:本病缺少特异性的表现,确诊依赖于病理学检查,而垂体标本甚难获取,故明确诊断极为困难,这也是迄今文...
疾病;内分泌科肉芽肿性多血管炎临床路径(2016年版)
...工作□介绍病房环境、设施和设备□入院护理评估□风湿免疫病慢病管理(心理、康复、自我评估、用药指导、数据库录入)□患者教育□观察患者病情变化□观察药物疗效和不良反应□静脉取血,用药指导□患者教育□观察患...
临床路径;2016年版临床路径类重症肌无力综合征
...力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Sjgren综合征的眼部表现
...组织增生。疾病描述是一种侵犯唾液腺和泪腺为主的自身免疫病。特征是全身多发性干燥症,包括眼部、皮肤、粘膜、泪腺、口涎腺及其它排泄物存在分泌障碍。多见于中老年女性。症状体征表现为眼干燥感、刺痛、异物感、灼...
疾病;眼科抗磷脂综合征临床路径(2016年版)
...订护理计划□协助患者完成实验室检查及辅助检查□风湿免疫病慢病管理(心理、康复、自我评估、用药指导、数据库录入)□观察患者一般情况及病情变化□观察疗效和药物副作用□进行疾病相关健康教育病情变异记录□无□...
临床路径;2016年版临床路径