卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不主动配合移植数据核查工作的医院,依据《人体器官移植条例》第二十九条和《卫生部关于进一步加强人体器官...
新闻动态北京统一推行实施“保健食品电子监管系统”
...实施“保健食品电子监管系统”,对保健食品生产、经营企业的基本生产经营情况施行网上动态实时连续监督。“保健食品电子监管系统”将利用信息化监管手段,在保健食品监管的连续性、完整性、科学性上提供更加科学的保...
历史事件中国科学院-第二军医大学转化医学研究院成立
...后以及合作双方等共同派代表组成。双方通过将研究实体建立到临床医院中,探索建立全新的转化医学研究机制和模式,促进基础研究与临床研究的紧密结合,从而实现真正意义上的临床重大“宏观”问题在实验室“具体”化(...
历史事件食品安全与营养协同创新中心成立
...与中粮集团、茅台酒业、雨润集团、光明乳业等9家大型企业合作,合力打造食用油、肉品、乳制品、酒类4个产业平台,并开展基础性研究和关键技术研发,以解决包括食品安全问题在内的行业问题。食品安全与营养协同创新中...
历史事件装饰性彩色平光隐形眼镜纳入医疗器械管理
...他所有要求。二、该类产品的生产许可、经营许可、质量管理体系检查和日常监管等工作,按照角膜接触镜的有关标准和规定进行。三、各省(区、市)食品药品监管部门要高度重视装饰性彩色平光隐形眼镜监管工作,结合行政...
历史事件国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心正式揭牌
...要基础。国家局将大力促进医疗器械标准的提高和创新,建立健全医疗器械标准体系,促进我国医疗器械产业的发展,更有力地支撑医疗器械的监管,保障人民群众用械的安全有效。据了解,目前我国已颁布医疗器械国家标准180...
历史事件乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...2月12日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液;一经发现不良事件患者,要全力做好医疗救治工作,并按规定及时向卫生...
新闻动态世界中联中药专业委员会成立
...售、流通等各个领域的专家学者、技术人员、管理人员、企业家等开展学术交流,以学术为基础,以企业为依托,面向企业,服务企业,作企业与世界各国政府间的桥梁,积极参与中药行业国际标准的制定、宣传和推广;推动中...
历史事件中国临床营养产学研用自主创新联盟成立
...具有自主知识产权的肠内、肠外营养制剂。培植一批龙头企业,满足我国各级医院临床营养诊治的常规需要。
历史事件上海生物样本库工程技术研究中心成立
...飞世尔科技(中国)有限公司市场总监陆明华女士、凯杰企业管理(上海)有限公司总经理董玮女士、上海卡苏生物科技有限公司市场总监周立臣先生和上海升洋生物科技有限公司董事长董勇先生与工程中心共同签署战略合作协...
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