丁胺卡那霉素二硫酸盐
...N5O13585.61来源(名称)、含量(效价):本品为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N'-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺。按干燥品计算,含C22H43N5O13应为95.0%~102.0%。性状:...
青琅玕
...ok)含正十六碳醇(n-hexadecanol),(24S)-24-甲基甾醇,胸腺嘧啶脱氧核核苷,尿嘧啶脱氧核苷,胸腺嘧啶(thymine)及尿嘧啶(uracil)。药理作用:对心血管系统的作用,腹腔注射柳珊瑚甾醇(Gs)对清醒和麻醉大鼠均有明显降压作用,对氯化钾...
中医学;中药学;中药材硫酸丁胺卡那霉素
...N5O13585.61来源(名称)、含量(效价):本品为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N'-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺。按干燥品计算,含C22H43N5O13应为95.0%~102.0%。性状:...
丁胺卡那霉素
...N5O13585.61来源(名称)、含量(效价):本品为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N'-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺。按干燥品计算,含C22H43N5O13应为95.0%~102.0%。性状:...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;西药中毒颈舒颗粒
...ml,自“浸渍约5小时”起,同法制成对照药材溶液。再取胆酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以...
中成药;神经系统药物;神经系统中成药;其他神经系统中成药;药物宝盖草
...杜鹃素(barlerin),7-乙酰基野芝麻新甙(ipolamiidoside),5-脱氧野芝麻甙(5-deoxylamioside),6-脱氧野芝麻甙(6-deoxylamioside)[1].性味:味辛;苦;性微温功能主治:活血通络;解毒消肿。主跌打损伤;筋骨疼痛;四肢麻木;半身不遂;...
中医学;中药学;中药材碘苷
...Idoxuridine结构式:分子式与分子量:C9H11IN2O5354.10本品为2'-脱氧-5-碘尿苷。按干燥品计算,含C9H11IN2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末。来源含量:本品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶...
抗病毒药氟尿嘧啶
...白色或类白色的结晶或结晶性粉末。须经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性,通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位也转移给脱氧尿嘧啶核苷酸一磷酸合成...
抗肿瘤药;西药中毒;抗代谢药5-氟尿嘧啶
...白色或类白色的结晶或结晶性粉末。须经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性,通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位也转移给脱氧尿嘧啶核苷酸一磷酸合成...
抗肿瘤药;西药中毒;抗代谢药惊风七厘散
...滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸对照品、去氧胆酸对照品,加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,...
中成药;中医学;方剂学;方剂