注射用磺巯嘌呤钠
...【性状】本品为白色鳞片状结晶。【药理毒理】本品为抗代谢抗肿瘤药,系巯嘌呤衍生物,在体内先转化为巯嘌呤,再转化为具有活性的6-巯嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,从而抑制癌细胞的生长。本品易溶于水,故可注射给药...
药品说明书盐酸萘替芬软膏
...干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏,约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...血药浓度曲线平稳,一次给药可维持药效12小时。在肝内代谢脱去异丙基,其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物。口服后80%在12~14小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...全(达80%),有较强的首过效应,生物利用度为40%。在体内代谢完全,仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg,30-60min后可在血浆中测出,2-3小时血药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时...
药品说明书;心血管系统用药盐酸恩丹西酮片
...消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的...
药品说明书盐酸萘替芬软膏
...干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏,约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层的萘替...
药品说明书盐酸氟西汀胶囊
...在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...,大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括...
药品说明书呋喃硫胺片
...B1一样,活性硫胺在体内与焦磷酸结合成辅羧酶,参与糖代谢中丙酮酸和α酮戊二酸的氧化脱羧反应,是糖类代谢所必需。缺乏时,氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆积,并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统,...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快;在碱性尿中排泄速度加快,本品可通过乳汁...
药品说明书