GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁
...啉-亚铁指示液。A.3.3分析步骤:称取约1g于干燥减量测定条件下干燥后的试样,精确至0.0001g,置于已加有150mL水和10mL硫酸的300mL锥形瓶中,溶解。加入1滴1,10-菲啰啉-亚铁指示液,立即用硫酸铈标准滴定溶液滴定至浅黄色为终点。...
中华人民共和国国家标准;食品添加剂产前诊断技术管理办法
...管理。卫生部制定开展产前诊断技术医疗保健机构的基本条件和人员条件;颁布有关产前诊断的技术规范;指定国家级开展产前诊断技术的医疗保健机构;对全国产前诊断技术应用进行质量管理和信息管理;对全国产前诊断专业...
法规文件GB/T 33419—2016 环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法
...义适用于本文件。3.1生物指示物biologicalindicator;BI对指定条件下的特定灭菌程序具有一定抗力,并装在内层包装中可供使用的染菌载体。包含菌片和自含式生物指示物。3.2载体carrier试验微生物的支持物。3.3指示微生物testorganism...
词条;中华人民共和国国家标准;消毒灭菌农村义务教育学生营养改善计划实施细则
...统筹制定相关管理制度和规范;统筹安排资金,改善就餐条件;统筹监督检查。督促有关食品安全监管部门,组织制订食品安全宣传教育方案,指导开展食品安全宣传教育;组织制订食品安全事故应急预案;统一发布食品安全信...
法规文件咽喉科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...患者不少于300例,完成咽喉科诊疗不少于200例。2.手术室条件要求。(1)符合国家相关规定。(2)有满足咽喉科内镜诊疗工作需要的内镜设备和相关器械、耗材。(3)配备心电监护仪(含血氧饱和度监测功能)、除颤仪、简易...
法规文件;管理规范医疗器械生产监督管理办法
...可与备案管理:第七条从事医疗器械生产,应当具备以下条件:(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验...
部门规章;医疗器械心室辅助技术管理规范(2017年版)
...确了医疗机构及其医师开展心室辅助技术应当满足的基本条件:包括对医疗机构的基本要求、对人员的基本要求、对技术管理的基本要和培训管理要求。同时《心室辅助技术临床应用质量控制指标(2017版)》明确了心室辅助技...
公文;医疗技术管理规范WS/T 698—2020 新冠肺炎疫情期间重点场所和单位卫生防护指南
...个人防护等卫生防护措施前提下,各类重点单位保持正常运转。中、高风险地区,除了采取上述卫生防护措施外,企业、机关事业单位等应采取减少人员聚集、错峰上下班、避免堂食等措施;养老机构、儿童福利院和监狱等特殊...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制GBZ/T 240.9—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
...的致突变性。5试验概述:在加或不加入代谢活化系统的条件下,使培养的哺乳动物细胞暴露于受试样品中。用中期分裂相阻断剂(如秋水仙素)处理,使细胞停止在中期分裂相,随后收获细胞、制片、染色、分析染色体畸变。6...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法全身骨显像
...年人快,显像可在静脉注射显像剂1.5h后进行。(1)仪器条件:γ照相机或SPECT仪,配置低能高分辨准直器,或低能通用型准直器。(2)显像条件:能峰为140keV,能窗窗宽20%,使用全身采集软件,采集矩阵256×1024(全身扫描),...
医疗技术名