非洛地平缓释片
...和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流,并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。体外研究表明,本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用;在体外可检测到负性肌力作用,但是在整体动物中未观察到此作用。本品可使外...
药品说明书地匹福林滴眼液
...织后在催化酶的作用下,迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应,引起散瞳、降眼压。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内。研究证明地匹福林的眼内通透性比肾上腺素强10~17倍。0.1%地匹福林的降眼压...
药品说明书双唑泰栓
...及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含甲硝唑为抗...
药品说明书氯雷他定糖浆
...空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功...
药品说明书吡罗昔康注射液
...不良反应增加.(2)与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调整。(3)与阿司匹林同用时,本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。【规格】2ml:20mg...
药品说明书;解热镇痛类克霉唑片
...浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢灭活,由胆汁排出,仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分为无活...
药品说明书;抗感染药盐酸格拉司琼片
...】老年人无需调整剂量。【药物相互作用】利福平等肝酶诱导剂可降低本品浓度,疗效减弱。【药物过量】【规格】1mg(以C18H24N4O计算)【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址...
药品说明书复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...宜服用。【注意事项】(1)在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者,长期使用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。(2)本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。(3)与抗凝血...
药品说明书双唑泰软膏
...及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含甲硝唑为抗...
药品说明书双唑泰阴道泡腾片
...及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含甲硝唑为抗...
药品说明书