塞替派注射液
...量有影响。【药代动力学】本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...0CI2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同...
药品说明书山梨醇注射液
...,作用与甘露醇相似但较弱,静脉注入本品浓溶液(25%)后,除小部份转化为糖外,大部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水肿。注射后2小时出现高效,...
药品说明书;利尿药及脱水类复方硼砂含漱液
...量】含漱。一次取少量(约10毫升)加5倍量的温开水稀释后含漱,一次含漱5分钟后吐出,一日3-4次。【不良反应】【禁忌】新生儿、婴儿禁用。【注意事项】1.含漱后应吐出,不可咽下。2.小儿、老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80%~90%经...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】本品静脉注射后3~5分钟出现嗜睡,10~15分钟进入深睡,作用持续90~120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致。一般剂...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】本品静脉注射后3~5分钟出现嗜睡,10~15分钟进入深睡,作用持续90~120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致。一般剂...
药品说明书赖诺普利片
...外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间(tmax)一致。降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反跳,服药后心率无明...
药品说明书乙酰吉他霉素颗粒
...菌、链球菌、肺炎链球菌感染。【药代动力学】本品口服后迅速吸收,在脏器内分布广泛,在肝和胆汁中浓度尤高,在肺、肾肌肉等组织中也较血药浓为高。主要经胆排泄。据文献资料报道:乙酰吉他霉素小儿口服0.1~0.2g后,...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过...
药品说明书;抗肿瘤类