精蛋白重组人胰岛素注射液
...孕药、甲状腺素、肾上腺素、噻嗪类利尿剂、二氮嗪、b2-受体激动剂、H2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、可乐宁、苯妥英钠等可升高血糖浓度,合用时应调整这些药或胰岛素的剂量。2.口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。3....
药品说明书琥乙红霉素片
...以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆...
药品说明书;抗感染药盐酸利多卡因胶浆
...吸收后可与下列药物产生相互作用:(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素片
...以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。短时间静注时复极过度延长...
药品说明书甲硝唑氯己定软膏
...前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品与肥皂、碱、高锰酸钾及碘制剂不应同用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中所含甲硝唑为抗厌氧菌药,其作用机制...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...量:432.49【性状】【药理毒理】1.药理本品为β肾上腺能受体拮抗剂,无抑制心肌作用和内源拟交感活性。临床药理研究证实β受体拮抗剂可改变静息心率及对体位改变时心率的反应,抑制异丙肾上腺素引起的心动过速,改变对...
药品说明书二羟丙茶碱注射液
...肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有助于改善呼吸功能。【药代动力学】本品能迅速被...
药品说明书