盐酸丙卡巴肼肠溶片
...(2-甲基肼基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐。结构式:分子式:C12H19N3O·HCl分子量:257.76【性状】本品为肠溶糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为肼的衍生物,本身无抗癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经...
药品说明书地匹福林滴眼液
...(甲胺基)乙基]-1,2-苯撑基盐酸盐。结构式:分子式:C19H29NO5·HCl分子量:387.90【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】地匹福林是肾上腺素的前药(Pro-drug),本身无生物活性,进入眼组织后在催化酶的作用下,迅速水解成...
药品说明书阿司咪唑片
...次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明,本品在药理学剂量下,能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障,所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明:本品口服吸收快,服药后1~2...
药品说明书左旋多巴胶囊
...为:3-羟基-L-酪氨酸。结构式:分子式:C9H11NO4分子量:197.19【性状】【药理毒理】本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验,结果表明,即使肌内大剂量注射本品(156mg/kg),连续30天,动物均可存活;虽在注射后7~10天,动物...
药品说明书泛影葡胺注射液
...m)39.037°C时渗克分子浓度(osm/kgH2O)1.53【药理毒理】(1)药理学泛影葡胺注射液中产生对比效果的物质是一种泛影酸盐,其中牢固结合的碘可吸收X射线。(2)毒理学全身毒性在急性毒性研究结果的基础上,未发现使用泛影葡胺注...
药品说明书盐酸洛美沙星注射液
...盐。结构式:(参见盐酸洛美沙星滴耳液)分子式:C17H19F2N3O3.HCl分子量:387.81【性状】本品为微黄绿色的澄明液体,遇光色渐变深。【药理毒理】喹诺酮类广谱抗菌剂。对革兰阴性菌、革兰阳性菌及部分厌氧菌均显示强力的杀...
药品说明书左旋多巴片
...结构式:(参见左旋多巴胶囊)分子式:C9H11NO4分子量:197.19【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢...
药品说明书盐酸氯米帕明注射液
...胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸氯米帕明片)分子式:C19H23CIN2·HCl分子量:351.32【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...啶并(2,3-b)][1,4]苯并二氮卓-6-酮。其结构式为:分子式:C19H21O2N5分子量:351.41【性状】为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和唾...
药品说明书