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萘扑维滴眼液
...澄明液体，具有特殊气味。【药理毒理】萘唑林：对结膜血管具有收缩作用，主要是由于药物对结膜小动脉上的a-肾上腺素受体的直接刺激作用，结果降低了结膜充血。萘唑林为拟肾上腺素药。马来酸氯苯那敏：具有较强的抗组...
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硫酸胍乙啶片
...品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，因而降低血压。【药代动力学】口服后吸收不规则，因人而异，吸收率在3%—30%之间。不与血...
药品说明书；心血管系统用药 -
碳酸利多卡因注射液
...心跳骤停；(3)加用肾上腺素时，高血压患者慎用；(4)本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1-1.5倍；静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内代谢较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起中毒而发生惊...
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重酒石酸间羟胺注射液
...接兴奋a受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的...
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复方萘甲唑林喷剂
...】本品所含盐酸萘甲唑林为咪唑啉类衍生物，能直接激动血管?1受体而引起血管收缩，从而减轻炎症反应所致的充血和水肿。本品所含另一成份马来酸氯苯那敏为抗组胺药，通过拮抗H1受体而减轻变态反应引起的症状，如鼻痒、...
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碳酸利多卡因注射液
...停。（3）加用肾上腺素时，高血压患者慎用。（4）本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1～1.5倍；静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内代谢较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起中毒而发生惊...
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碳酸利多卡因注射液
...停。（3）加用肾上腺素时，高血压患者慎用。（4）本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1～1.5倍；静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内代谢较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起中毒而发生惊...
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盐酸酚苄明胶囊
...受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使周围血管扩张，血流量增加，卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱颈平滑肌松弛。致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤...
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烟酰胺注射液
...代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但无扩张血管作用。此外，本品尚有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失常的作用，能显著改善维拉帕米引起的心率减慢和房室传导阻滞。【药代动力学】...
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醋酸地塞米松软膏
...有抗炎、抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出量，抑制组胺及其他毒性物质的形成和释放。【药代动力学】【适应症】主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。如局限性瘙痒...
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