注射用多抗甲素
...糖肽类物质,对S180肉瘤有抑制作用,抑小鼠艾氏腹水癌DNA合成,增加小鼠腹网状内皮系统的吞噬能力及淋巴细胞转化功能,促胸腺淋巴细胞代谢,拮抗CTX对机制的免疫抑制作用。用免疫增强剂。具有增强机体免疫功能和激活吞...
药品说明书磷酸氨基嘌呤片
...成的核酸前体物,也是体内的一种辅酶,在体内参与RNA和DNA合成,具有刺激白细胞增生的作用。【适应症】用于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗,以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素中毒...
药品说明书喃氟啶注射液
...内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和...
药品说明书;抗肿瘤类卡莫氟片
...口服吸收迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱b内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及...
药品说明书注射用喃氟啶
...内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,...
药品说明书;抗肿瘤类注射用喃氟啶
...内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,...
药品说明书阿托伐他汀钙片
...。【药理毒理】本品为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱b内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及...
药品说明书硫酸锌颗粒
...。分子式:ZnSO4分子量:【性状】【药理毒理】锌是许多酶系统(如碳酸酐酶、乙醇脱氢酶和碱性磷酸酶等)的组成部分,锌缺乏可导致酶功能异常。口服硫酸锌可纠正锌缺乏,恢复酶系统的功能。锌离子能沉淀蛋白质,外用有...
药品说明书