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萘普生口服混悬液
...萘普生。其化学名称为：(＋)a-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。结构式：（参见萘普生缓释胶囊）分子式：C14H14O3分子量：230.26【性状】本品为细微颗粒的混悬水溶液，振摇后成均匀的白色混悬液，味酸甜。【药理毒理】本品为非甾体抗...
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肝素钠注射液
...形成；阻止凝血酶原变为凝血酶；抑制凝血酶，从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。【药代动力学】本品口服不吸收，皮下、肌内或静注吸收良好。但80%肝素与血浆白蛋白相结合，部分被血细胞吸附，部分可弥散到血管外组织间...
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复方氯唑沙宗片
...，在脊髓和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用而止痛。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成起止痛作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【...
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盐酸咪达普利片
...换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者3．用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者4．用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69â)进行血液透析的患者【注意事项】1．严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄...
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乳酸钙口服液
...RusuɑnɡɑiKoufuye本品主要成份及其化学名称为：乳酸钙。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为淡黄色澄清液体；气香、味酸甜微苦。【药理毒理】本品为补钙剂，具有促进骨骼及牙齿的钙化形成、维持神经与肌肉的正常兴...
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注射用硫酸阿奇霉素
...内浓度可达同期血药浓度的10～100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素单剂给药后的半衰期（t1/2）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以...
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维生素B12注射液
...循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全，约1小时血药浓度达峰值；体内分布较广，但主要贮存于肝脏，成人总...
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塞替派注射液
...激酶同时应用可增加塞替派治疗膀胱癌的疗效，尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂，可增加药物在肿瘤组织中的浓度。【药物过量】药物过量后没有解毒药物。以往出现骨髓毒性后建议输注全血或白细胞、血小板悬液。目前，白...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用硫酸链霉素
...无力或帕金森病，因本品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。(4)肾功能损害，因本品具有肾毒性。3．疗程中应注意定期进行下列检查：(1)尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。(2)听力检查或听电图(尤其高...
药品说明书；抗感染药 -
碳酸钙胶囊
...suɑnɡɑiJiɑonɑnɡ本品主要成份及其化学名称为：碳酸钙。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色颗粒或颗粒状粉末。【药理毒理】本品为补钙剂，具有促进骨骼及牙齿钙化形成的作用，并能维持神经...
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