Friedreich型共济失调
...多数患者起病于成年前,侵犯脊髓后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传,是共济失调中最为常见的表现形式之一。临床表现:多数在儿童及少年期(5-18岁)起病,婴幼...
疾病;神经内科多巴反应性肌张力障碍
...ope-reactivedystonia,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首次描...
疾病;神经内科;运动障碍疾病鱼尾
...神经痛,面神经麻痹,视网膜炎,视网膜出血,睑缘炎,青少年近视眼,白内障,青光眼,视力减退,泪囊炎,夜盲症等。瞳子髎的别名:目外眦(《黄帝内经素问·气府论》),目瞳子(《黄帝内经素问·气穴论》),后曲(...
中医学;针灸学;经外奇穴;经穴别名;腧穴学目外眦
...神经痛,面神经麻痹,视网膜炎,视网膜出血,睑缘炎,青少年近视眼,白内障,青光眼,视力减退,泪囊炎,夜盲症等。瞳子髎的别名:目外眦(《黄帝内经素问·气府论》),目瞳子(《黄帝内经素问·气穴论》),后曲(...
中医学;人体部位名;中医眼科学;中医基础理论;针灸学;腧穴学;经穴别名;眼的解剖与生理门-腔分流性脊髓病
...同而发病年龄各异,由豆状核变性引起的肝性脊髓病多在青少年时期发病,而肝硬化并发的常在中壮年,一般后者多见。肝性脊髓病多发生于肝硬化失代偿期,肝功能减退和门静脉高压症表现突出。多数患者有反复的上消化道出...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏炎症性疾病及硬化肝性脊髓病
...同而发病年龄各异,由豆状核变性引起的肝性脊髓病多在青少年时期发病,而肝硬化并发的常在中壮年,一般后者多见。肝性脊髓病多发生于肝硬化失代偿期,肝功能减退和门静脉高压症表现突出。多数患者有反复的上消化道出...
疾病瞳子髎
...神经痛,面神经麻痹,视网膜炎,视网膜出血,睑缘炎,青少年近视眼,白内障,青光眼,视力减退,泪囊炎,夜盲症等。瞳子髎的别名:目外眦(《黄帝内经素问·气府论》),目瞳子(《黄帝内经素问·气穴论》),后曲(...
足少阳胆经经穴;经穴;中医学;针灸学;腧穴学;特定穴;交会穴;外眦部腧穴;穴位特效按摩Segawa病
...ope-reactivedystonia,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首次描...
疾病;神经内科;运动障碍疾病亚急性坏死性脊髓炎
...脉。多在颈髓的背侧。起病年龄较轻,症状发生较急。3.青少年型动静脉畸形为较大且复杂的血管团块,可同时累及髓内和髓外,供应血管涉及多个椎体平面。4.硬膜内髓外动静脉瘘供应血管来自脊前动脉,完全位于髓外。起病...
疾病;神经内科哈-斯二氏病
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病