来氟米特片
...议不要使用本品。【老年患者用药】【药物相互作用】据文献资料报道,有以下几点。(1)考来烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭,血浆中Ml浓度很快减少。(2)肝毒性药物来氟米特和其他肝毒性药物合...
药品说明书特非那丁胶囊
...【性状】本品内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学本品为特异H1受体阻断剂,在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。毒理学【药代动力学】口服特非那丁胶囊胃肠吸...
药品说明书硝苯地平胶囊
...停药36小时。【药物过量】尚无足够的研究资料。1、现有文献表明,增加剂量可使外周血管过度扩张,导致或加重低血压状态。2、药物过量导致低血压的患者,应及时给予心血管支持治疗,包括心肺监测、抬高下肢、注意循环...
药品说明书;心血管系统用药葛根素滴眼液
...素有广泛而显著的b-受体阻滞作用,故能降低眼内压。有文献报道1%葛根素滴眼液与0.5%噻吗洛尔滴眼液相比,降眼压趋势相似,在快速降眼压方面弱于噻吗洛尔滴眼液,但在维持较长时间低眼压作用方面优于噻吗洛尔滴眼液。【...
药品说明书盐酸氨溴索片
...增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。【药代动力学】文献资料表明:盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收,约1小时血药浓度达峰值,并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多,主要经过肝代谢,血清半衰期(t1/2)约7小...
药品说明书阿尼西坦片
...,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。【药代动力学】文献报道,大鼠口服后吸收迅速,20-40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后,77-85%由尿中排出,4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为...
药品说明书法莫替丁散
...服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出,对肝药酶的抑制作用较轻微。【适应症】适用于消化性...
药品说明书黄氧化汞眼膏
...版,人民卫生出版社出版.北京.1965年4.中山医学院主编.药理学.第一版,人民卫生出版社出版.北京.1979年【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书。【发布】由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注...
药品说明书;眼科用药氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...因相等或稍强,无镇痛作用或成瘾性。【药代动力学】据文献报道健康人口服氢溴酸右美沙芬后,有首过效应。血浆中原形药物浓度很低,有三个主要的代谢产物,并有较大的个体差异,单剂量给药及连续服药7天的代谢过程基...
药品说明书苄达赖氨酸滴眼液
...或药师。【药理作用】本品是醛糖还原酶(AR)抑制剂,文献报告对晶状体醛糖还原酶(AR)有抑制作用,所以用苄达赖氨酸(BDZL)滴眼液抑制眼睛中AR的活性,达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】【包装】【有效期】【执...
药品说明书