善得康
...五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以...
善胃得
...五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以...
拉弟克
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西斯塔
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胃安太定
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呋喃硝胺
...五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以...
呋硫消胺
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甲硝呋胍
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雷尼替丁
...五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物氯霉素类药
...0S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体...