2010版GMP开始实施
2011年3月1日,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》开始正式实施。新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡...
历史事件卒中二级预防规范化管理临床实践项目启动,51家医院建卒中患者随访机制
...中筛查与防治工程委员会在京启动“卒中二级预防规范化管理临床实践项目”,计划在21个省份的51家医院设立卒中二级预防中心,开展基层医生和患者教育。卒中俗称“中风”,有着较高的复发率、致残率和死亡率,而由卒中...
新闻动态卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...下发《卫生部办公厅关于加强人体器官移植数据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后...
新闻动态卫生部通知取消入学和就业体检项目中的乙肝检测项目
...年2月12日,卫生部发布《卫生部关于修改《公共场所卫生管理条例实施细则》等规范性文件部分内容的通知》为取消入学、就业体检中的乙肝检测项目,维护乙肝表面抗原携带者入学和就业权利提供了法规支持。通知要求,将《...
历史事件中国医师协会感染科医师分会成立
...伍的学术建设和思想建设,协助卫生行政部门加强自律性管理,对医师队伍从重“身份”管理到重“行为”管理,以推动本行业的健康快速发展。随后,殷大奎会长宣布了感染科医师分会第一届委员会的组成名单,并颁发证书及...
历史事件北京市食品药品监督管理局、北京市食品药品安全委员会办公室揭牌
2013年8月15日,北京市食品药品监督管理局、北京市食品药品安全委员会办公室举行揭牌仪式,市食品药品监督管理局班子成员集体亮相。国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材、北京市副市长程红和北京市各委办局相关负责...
历史事件中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售
2012年9月11日,国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》国食药监办[2012]260号,要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、公安厅(局...
新闻动态国家卫生健康委印发《国家卫生健康委关于允许医学专业高校毕业生免试申请乡村医生执业注册的意见》
...31日前按照《意见》要求,修订关于乡村医生执业注册的管理办法,允许具有全日制大专以上学历的临床医学、中医学类、中西医结合类等相关专业应届毕业生(含尚在择业期内未落实工作单位的毕业生)免试申请乡村医生执业...
新闻动态全国公立三级医院开始开展预约诊疗
...作的意见》,要求把预约诊疗服务工作开展情况作为医院管理和医院评审评价工作的重要内容。《意见》要求,改进预约诊疗服务的组织实施方式,要将预约诊疗服务工作作为医务管理的重要内容,与病案管理工作结合起来,运...
历史事件甘肃武威发生强迫未成年人到单采血浆站采浆的案件
...是单采血浆站未依法执业。武威武南兰生单采血浆站内部管理不规范,制度不健全,相关责任人法制观念淡薄,未遵守《血液制品管理条例》、《单采血浆站管理办法》及有关规定,违规执业,严重侵害了未成年人的健康权益。...
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