复方卡托普利片
...达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形...
药品说明书甘珀酸钠胶囊
...防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主...
药品说明书吡拉西坦片
...胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药吡拉西坦片
...胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期t1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...多囊肾等。(7)高分解代谢者。(8)长期不能摄入足够蛋白质及热量者。(9)疝未修补者。(10)不合作或精神病患者。【注意事项】(1)每日多次灌入或放出腹膜透析液,应严格按腹膜透析常规进行无菌操作。(2)注意水...
药品说明书氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和...
药品说明书;利尿药及脱水类氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和作...
药品说明书氢化可的松注射液
...其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应症】用于抢救危重病人如中毒性感染(结核性脑膜炎、胸膜炎、关节炎、腱鞘炎、急慢性...
药品说明书;激素类及内分泌类氙[133Xe]注射液
...化学性质不活泼,在血浆及水中溶解度很低。它不与血中蛋白等物质结合,不参与代谢。由于其脂溶性,细胞膜对133Xe不起屏障作用,它可以自由穿过、扩散,均匀分布在肺、脑等组织中。静脉注射后迅速通过肺部,由肺泡中排...
药品说明书福辛普列钠片
...2周检查白细胞计数及分类计数1次,此后定期检查。②尿蛋白检查,每月1次。(4)本品的降压作用在立位与卧位相同。(5)对原用利尿药治疗者,开始用本品前停用利尿药2~3天,但严重或恶性高血压例外,此时用本品小剂量...
药品说明书