FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...原后的T细胞能找到并杀灭表达PAP抗原的癌细胞。Provenge的药物是丹德里昂公司(DendreonCorporation)开发的。在临床试验中,这种药物可以延长病人生命4个月。科学家已经为促使免疫系统攻击癌症努力了几十年,因为它比现在使用...
历史事件新版《国家发展改革委定价药品目录》发布 10年4月1日起实施
...药品通用名称项下的所有处方药剂型,以及所有国家基本药物,增补进入我委定价药品目录。退出《医保目录》的药品(以通用名称划分),从我委定价药品目录中删除。我委定价的药品价格管理形式和内容,按发改价格[2005]120...
新闻动态中国首个试点药品交易平台—重庆药品交易所成立
...与卫生局主导的集中招标采购,今年将实行双轨制,暂没有合并打算。重庆市委常委、宣传部部长何事忠,副市长谢小军,市政协副主席陈万志出席成立大会。重庆药品交易所位于解放碑重庆交易大厦2楼,与联合产权交易所、农畜...
历史事件睡不着?朝这看,军哥哥教你几手!
...典》、《中国循证临床实践指南》、《不寐(失眠)中医临床路径》、2018版国家基本药物目录中主治为失眠的中成药合计约有95种、涉及中药约200味。最常用的有3种:柏子养心丸、归脾丸、七叶神安片;基本药物目录推荐使用...
专栏含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...。2007年,国家食品药品监督管理局组织药品评价中心和药物滥用监测中心对右丙氧芬在我国的使用风险进行了评估。当时我国的监测数据显示,与右丙氧芬及其复方制剂相关的不良反应和药物滥用病例仅属个案,未发现药物过...
历史事件2010版GMP开始实施
...大批被新版GMP淘汰出局的药企。据不完全统计显示,1998年版的GMP规范,截至2005年3月有1112家医药企业死在这一门槛之外,全国共有3959家生产企业通过,但也为此付出了1500多亿元的门槛费。国家药监局药品安全监管司相关负责人...
历史事件中国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”
...等抗原检测试剂充足供应。(五)分级分类救治患者。未合并严重基础疾病的无症状感染者、轻型病例,采取居家自我照护;普通型病例、高龄合并严重基础疾病但病情稳定的无症状感染者和轻型病例,在亚定点医院治疗;以肺...
新旧闻;历史事件首届黄河心血管病防治论坛
...就心血管疾病的预防、中西医基础研究、中西医临床各科治疗及介入治疗、临床护理等内容与专家互动交流、探讨。论坛还对基层医生进行了心血管病的基础培训和护理培训等。日程:主题:面向基层,共同提高,中西结合,健...
历史事件基本药物电子监管系统正式上线
2011年4月1日,国家基本药物电子监管系统正式上线,列入基本药物目录的品种,未入药品电子监管网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。国家食品药品监督管理局文件:2010年05月11日,国家食...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...发布会,正式宣布其下属的成都地奥制药集团公司的创新药物——地奥心血康胶囊成功获准欧盟注册上市。这是我国成功进入欧盟市场的第一个具有自主知识产权的治疗性药品,也是欧盟成员国以外获得市场准入的第一个植物药...
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